Adiuvante

GARIBALDI

Valutazione dell'applicazione delle Linee Guida nella pratica medica in Italia. Studio osservazionale multicentrico per il trattamento adiuvante e di prima linea di pazienti con adenocarcinoma duttale del pancreas.

 

Scheda dello studio

Attivo nei centri di

Obiettivo primario dello studio è quello di descrivere il pattern di trattamenti per pazienti affetti da adenocarcinoma pancreatico sottoposti a una prima linea di terapia e valutare l’aderenza alle raccomandazioni nazionali.

AZIENDA ULSS 8 BERICA

Referente Dr Aprile

0444 753259

(giuseppe.aprile@aulss8.veneto.it)

IOV, IRCCS - PADOVA

Dr.ssa Bergamo

049-8215578

(neoplasie.gastroenteriche@iov.veneto.it)

 

 

nITRO Trial

Studio di fase II di Irinotecan Liposomiale (nal-IRI) in associazione a 5-fluoruracile, acido levofolinico e Oxaliplatino in pazienti con tumore del pancreas resecabile.

 

Scheda dello studio

Attivo nei centri di

Questo studio ha l’obiettivo di determinare la percentuale di pazienti affetti da tumore del pancreas resecabile che riescono ad ottenere una resezione senza margini tumorali (R0) dopo 3 cicli di chemioterapia pre chirurgica.. Al fine di completare 6 mesi di terapia sistemica standard per il controllo di potenziali metastasi, i pazienti che non avranno una progressione della malattia o tossicità inaccettabile riceveranno ulteriori 3 cicli di terapia post chirurgica con lo stesso schema terapeutico.

I pazienti riceveranno un trattamento combinato di nal-IRI, Oxaliplatino, acido levofolinico e 5-fluorouracile (5 -FU) il giorno 1 ed il giorno15 di ogni ciclo composto da 28 giorni.

I pazienti che otterranno una condizione stabile o miglioreranno verranno sottoposti a pancreatectomia 4-8 settimane dopo il completamento dei primi 3 cicli di trattamento. Nelle 4-8 settimane successive alla pancreatectomia , i pazienti verranno sottoposti ad ulteriori 3 cicli di trattamento con nal-IRI, Oxaliplatino, acido levofolinico and 5-fluorouracile (5 -FU) in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

La risposta tumorale verrà valutata dopo 3 cicli di trattamento pre operatorio e dopo 3 cicli di trattamento post operatorio o prima se il medico curante sospettasse una progressione della malattia basandosi su segnali clinici o sintomi. Tutte le decisioni riguardo ai trattamenti da effettuare si baseranno sulla valutazione dello stato/della progressione della malattia da parte del radiologo locale e/o del medico curante.

AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA INTEGRATA DI VERONA

Referente Dr Melisi

045 - 8126562

(davide.melisi@gmail.com)

 

 

ABI-007-PANC-003

Studio di fase III, multicentrico, in aperto, randomizzato con nab-paclitaxel sommistrato in associazione con gemcitabina verso gemcitabina con terapia adiuvante nei soggetti con adenocarcinoma asportato chirurgicamente.

 

Scheda dello studio

Attivo nei centri di

Studio di fase III, multicentrico, in aperto, randomizzato per confrontare l’efficacia  del trattamento adiuvante  di 6 cicli di nab-paclitaxel e gemtitabina vs sola gemcitabina in soggetti con adenocarcinoma pancreatico asportato chirugicamente.

A.O.U.I. Policlinico G.B.Rossi - Verona

 

 

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